測汞儀是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發(fā)現(xiàn)此種微弱異常。近年來研究成功的測汞儀，其靈敏度可以達到l納克/立方米。它是利用汞蒸氣能強烈吸收253.7納米譜線的特性而設計的。

測汞儀使用說明

一、準備工怍

(1)在干燥管內(nèi)裝入干燥劑(變色硅膠，顆粒大于3mm)

(2)連接好氣路，進氣管道應盡量短，若要回收排出廢氣中的汞，可在儀器的排氣口接一只回收管，內(nèi)裝碘化活性碳(混合物)，終的排氣口應通至室外。

(3)準備0.1ug/mL汞標準液，亞錫溶液和蒸餾水。

(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進行消解，使樣品中各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變?yōu)殡x子態(tài)汞，以備測定(該項工作視分析操作規(guī)程而定)。

(5)其它工具:吸耳球、O.5mL移液管(校準過)、10mL注射針筒、燒杯等。

二、通電預熱

(1)打開電源開關，數(shù)字表點亮，汞燈指示燈也同時點亮，5秒后自動熄滅。

(2)接上抽氣泵，調(diào)節(jié)流量閥使流量穩(wěn)定在1.2L/min。

(3)儀器預熱一段時間后(約20-30分鐘)，調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示000。

(4)按下保持常規(guī)鈕，使儀器處于保持狀態(tài)，保持指示燈點亮。大顯示數(shù)值被保持，此時復零鈕起作用，按一下復零鈕，保持數(shù)值被復原位，松開保持常規(guī)鈕恢復到常規(guī)狀態(tài)。

三、測汞儀的校正

(1)說明：在下列情況下必須校正：

a、改變流量

b、干燥劑種類改變

c、環(huán)境溫度距上次線性校正有較大變化。

d、測量中發(fā)現(xiàn)線性不良。

e、測量濃度不在上次線性校正范圍內(nèi)。

(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的標準曲線，方法如下：

1.調(diào)節(jié)調(diào)零電位器使數(shù)字顯示0 0 0，按下保持常規(guī)鈕；

2.打開翻泡瓶蓋，用移液管在瓶內(nèi)加入0.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標液；

3.再加入8ml蒸餾水，2ml 10%氯化亞錫溶液，隨即蓋好翻泡瓶；

4.載氣將瓶內(nèi)的汞蒸汽帶入吸收池，電路記錄吸收峰值，通過顯示器顯示，并被保持；

5.調(diào)節(jié)顯示調(diào)節(jié)鈕，使顯示的數(shù)值為0 6 0，然后按一下復零鈕，使顯示數(shù)值恢復到0 0 0；

6.再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標液，調(diào)節(jié)線性電位器.使顯示的數(shù)值為l 0 O，上述校正重復進行2—3次，直至調(diào)準為止；

7.旋下線性電位器保護套。

其它濃度的線性校正參照上述方法同樣進行。

四、測量：

將經(jīng)過消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶內(nèi)，再加入2ml 10%氯化亞錫溶液進行測定，查校正曲線得到濃度結果。此濃度值除以0.8便為樣品液的實際濃度值，(因為翻泡瓶內(nèi)的溶液總體利為10ml)，再根據(jù)樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度。

測汞儀使用注意事項

測汞儀是一種常用的檢測儀器，主要用于測量水、空氣、土壤、食品、化妝品、化工原料中汞的含量，被廣泛用于多個行業(yè)中。用戶使用測汞儀要注意哪些問題呢?下面就來具體介紹一下測汞儀的使用注意事項，希望可以幫助到大家。是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發(fā)現(xiàn)此種微弱異常。

l、流量的選擇:

一般調(diào)定在1.2L/min，但用戶可在1-2.5L/min內(nèi)改變。對儀器來說，流量減小，能提高響應峰值，提高靈敏度，否則相反。

2、在測量過程中：

保持常規(guī)鈕在保持狀態(tài)時，測完一個樣品，均要按復零鈕使表頭顯示恢復到初始狀態(tài)后，再進行下一個樣品的測量。

3、校正次數(shù):

原則上每做一次校正一次，但若環(huán)境溫度變化不大(5℃以內(nèi))可省略直接參照上一次的校正曲線便可。

4、汞標準液的加入:

儀器校正時，只配制一種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡稱標樣。其它濃度的汞標準液是通過改變標樣在翻泡瓶內(nèi)的加入量來實現(xiàn)，如要得到3ng/ml的汞標準液，只要在翻泡瓶內(nèi)加入0.3ml的標樣(含30ng汞)，瓶內(nèi)再加8ml蒸餾水，2ml氯化亞錫，則終瓶內(nèi)汞濃度約為30ng 8ml+2ml =3ng/ml。

5、干燥劑:

操作過程中，應盡量不用干燥劑，使用干燥劑會使測量產(chǎn)生誤差，在做空白液出現(xiàn)干擾水峰時，再加入少量干燥劑。

6、高濃度樣品:

對超過10ng/ml濃度的樣品應作稀釋，盡量使所測濃度在0-5ng/ml的范圍內(nèi)。

7、做低濃度標準曲線：

如0.1ng/ml-O.5ng/ml時，顯示數(shù)值通過顯示調(diào)節(jié)鈕，同樣調(diào)節(jié)在020-100數(shù)值范圍內(nèi)。

8、樣品的預處理：

參照有關的分析操作規(guī)程。

9、玻璃器皿的處理：

參照有關的分析操作規(guī)程。